《國家基本藥物目錄管理辦法》發(fā)布

國家基本藥物工作委員會經(jīng)報請國務院同意，對《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》進行了修訂，并于日前正式發(fā)布《國家基本藥物目錄管理辦法》。結 合2013年機構改革后相關部門職能調整和轉變，基本藥物工作委員會成員單位也有所調整，監(jiān)察部替換為總后勤部衛(wèi)生部。《辦法》明確，國家基本藥物目錄中 的藥品包括化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片。此外，正式發(fā)布的《辦法》跟原暫行《辦法》相比，除對相關單位名稱和部分文字等進行修改外，文件的框架 和基本內容未做改變。

　　《國家基本藥物目錄管理辦法》修訂說明指出，2009年，原衛(wèi)生部等9部門制定了《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，并先后發(fā)布《國家基本 藥物目錄·基層部分》（2009年版）和《國家基本藥物目錄》（2012年版），對推動基層醫(yī)療衛(wèi)生機構綜合改革發(fā)揮了重要作用，并促進了公立醫(yī)院優(yōu)先配 備、合理使用基本藥物。目錄的結構趨于完整，劑型規(guī)格得到優(yōu)化，并兼顧兒童等特殊人群用藥，與常見病、慢性病和重大疾病保障做到了很好銜接。

2014年下半年，國家衛(wèi)生計生委組織專家對多省（市）開展了基本藥物目錄實施評估調研。各地普遍反映，暫行《辦法》得到了較好貫徹，在醫(yī)改中發(fā)揮了重要作用，文件應當成為長效的制度安排。